1.3 均勻修飾顆粒的制備

將未修飾的0.5 g SiO?顆粒采用超聲波分散到100 mL甲苯溶液中，加入PFTS（2×10?3 mol/L）并在18℃反應(yīng)6 h，再通過(guò)多次離心終止反應(yīng)。

1.4 熒光顆粒的制備與觀察

將0.02 g一側(cè)修飾氨基的SiO?顆粒分散到20 mL PBS中，并加入含有10 mg FITC的丙酮溶液，在室溫?zé)o光照條件下磁力攪拌反應(yīng)12 h，將制得的熒光顆粒進(jìn)行離心，并用PBS洗滌。通過(guò)FV1000型顯微鏡（日本Olympus公司）在低溫下表征制備的熒光顆粒。

1.5 顆粒性質(zhì)表征

使用1615型FTIR光譜儀（美國(guó)PerkinElmer公司）進(jìn)行紅外光譜測(cè)量。通過(guò)IX73型顯微鏡（日本Olympus公司）和Sirion200型掃描電子顯微鏡（美國(guó)FEI公司）觀察Pickering乳液的形態(tài)和液滴尺寸。

顆粒表面性質(zhì)表征中所用油相為正辛烷和磷酸三甲酚的混合物，通過(guò)調(diào)節(jié)二者的體積比配制不同表面張力的油相用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。將3 cm×3 cm石英片用Piranha溶液處理后用去離子水反復(fù)沖洗表面并吹干。將石英片浸入2×10?3 mol/L PFTS的甲苯溶液中，于18℃反應(yīng)6 h。反應(yīng)結(jié)束后將樣品從反應(yīng)溶液中迅速取出并放入甲苯中超聲波清洗，然后再多次浸入甲苯中洗滌，最后將石英片吹干。使用Tracker型界面流變儀（法國(guó)Teclis公司）測(cè)量空氣中0.10 mL液滴在所修飾的石英片上的光滑表面接觸角。

使用具有冷水循環(huán)功能的SK250H型超聲波儀（KUDOS公司），5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）顆粒分散于環(huán)己烷溶劑中。將0.8 mL分散液置于經(jīng)修飾的石英片上，并采用WS-650Hz-8NP/UD3型旋涂機(jī)（美國(guó)Laurell公司）以800 r/min轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)40 s。使用界面流變儀測(cè)量空氣中0.10 mL液滴在這些表面上的粗糙表面接觸角，對(duì)每種液滴平行測(cè)量3次。在對(duì)顆粒進(jìn)行潤(rùn)濕性測(cè)試時(shí)，將0.20 g顆粒傾倒在15 mL玻璃瓶中的3.0 mL油相的上面。輕輕搖晃玻璃瓶10 s，并監(jiān)測(cè)顆粒是否浸入油相。將玻璃瓶在4 Hz條件下手動(dòng)上下振蕩15 s，然后將記錄顆粒的分散狀態(tài)和泡沫體積。顆粒團(tuán)聚體在油中的尺寸使用Nano ZS粒度分析儀（英國(guó)Malvern公司）測(cè)量。使用界面流變儀測(cè)量表面張力，每組實(shí)驗(yàn)平行測(cè)定了3次。

2 結(jié)果與討論

2.1 Pickering乳液的表征

利用Pickering乳液進(jìn)行選擇性修飾是一種比較常用的Janus顆粒制備方法。由于裸露的SiO?顆粒偏親水，在Pickering乳液液滴表面的SiO?顆粒僅包裹了少量石蠟［圖1（A）和（B）］。這為使用一種Pickering乳液制備兩種具有不同氟碳鏈與碳?xì)滏湼采w面積比例的Janus顆粒提供了可能。

由圖1（C）和（D）可見(jiàn)，石蠟顆粒外觀呈非球狀。經(jīng)過(guò)APS修飾后石蠟液滴有所膨脹，粒徑整體變大［圖1（E）］。而且在圖1（D）中發(fā)現(xiàn)反應(yīng)后有部分顆粒由于表面親水性較強(qiáng)，沒(méi)有很好地錨定在石蠟液滴表面從而脫落并形成絮狀物，但是從SEM照片來(lái)看反應(yīng)前后石蠟液滴顆粒表面變化不大，并且依舊保留有大量顆粒。反應(yīng)前后表面均存在部分脫附顆粒的現(xiàn)象，表現(xiàn)為石蠟顆粒表面的顆粒脫附后留下凹陷。從顆粒沒(méi)入石蠟深度來(lái)看，顆粒的大部分表面均裸露在外，符合實(shí)驗(yàn)預(yù)期。

2.2 紅外光譜分析

圖2為SiO?顆粒改性前后的紅外光譜圖。在裸露的SiO?顆粒（圖2譜線a）上，3459 cm?1處出現(xiàn)羥基的氫氧鍵伸縮振動(dòng)吸收峰，1646 cm?1處是納米SiO?表面吸附水的氫氧鍵振動(dòng)吸收峰，而在改性的顆粒上這2處吸收峰強(qiáng)度有所降低甚至消失，這是由于SiO?顆粒表面的硅羥基（Si—OH）與硅烷偶聯(lián)劑發(fā)生縮合反應(yīng)而數(shù)量減少，并且改變了顆粒表面與水之間氫鍵的鍵合密度；在圖2譜線b~d中，2949處和2850 cm?1處的吸收峰可分別歸屬為甲基和亞甲基上的碳?xì)滏I伸縮振動(dòng)；并且這些吸收峰強(qiáng)度增加，說(shuō)明甲基和亞甲基數(shù)量增加。在1170～1286 cm?1間的峰為—CF?、—CF?的伸縮振動(dòng)峰，由于—CF?、—CF?的伸縮振動(dòng)峰與1087～1200 cm?1間的硅氧鍵伸縮振動(dòng)吸收峰重合，從而導(dǎo)致圖2譜線b~d中1087～1286 cm?1間的吸收峰變寬，并且吸收峰強(qiáng)度依次減弱，說(shuō)明—CF?、—CF?數(shù)量減少。綜上所述，可初步說(shuō)明納米SiO?表面被不同比例的碳?xì)滏満头兼湼采w。

2.3 非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的熒光顆粒

為了驗(yàn)證合成的Janus顆粒表面具備非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，對(duì)涂覆APS的顆粒表面接枝熒光劑FITC。結(jié)果如圖3所示，熒光Janus顆粒表面一側(cè)的熒光性明顯比另一側(cè)更強(qiáng)，并且熒光部分所占面積大于非熒光部分。這不僅證實(shí)了所制備的Janus顆粒具有非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，也說(shuō)明非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的兩個(gè)改性區(qū)域面積不相等。Janus顆粒表面接枝PFTS的一側(cè)出現(xiàn)微弱的熒光主要是由納米SiO?顆粒邊緣的熒光基團(tuán)發(fā)出的亮光所產(chǎn)生的漫反射和散射造成的。