合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 表面張力測量儀的定義、分類及特點
> 基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性質——摘要、介紹
> 探究LB復合膜的酸致變色特性
> 煤油的界面張力多少合適,煤油表面張力與溫度對照表
> 陽-非離子復合表面活性劑體系表面張力測定及基礎性能評價(三)
> 海洋環(huán)境表面活性物質來源及對海洋飛沫氣溶膠數(shù)濃度、粒徑分布、理化性質的影響(三)
> 水面上單分子層膜通過磷脂光控開關實現(xiàn)可逆光學控制——摘要、介紹
> 各種表面活性劑性能大全
> 基于遺傳算法優(yōu)化提高界面張力的預測速度和精度
> 3D打印鈦合金粉體的生產(chǎn)工藝——高速高壓氬氣氣流克服鈦合金熔體表面張力
推薦新聞Info
-
> 高速運動的微小水滴撞擊深水液池產(chǎn)生的空腔運動及形成機理(二)
> 高速運動的微小水滴撞擊深水液池產(chǎn)生的空腔運動及形成機理(一)
> 玻璃窗上水滴的運動控制影響因素及模型構建
> 勝利油田常規(guī)和親油性石油磺酸鹽組成、色譜、質譜、界面張力測定(一)
> 三元復合體系的界面擴張黏彈性對水驅后殘余油的乳化作用——結論
> 三元復合體系的界面擴張黏彈性對水驅后殘余油的乳化作用——實驗材料及條件
> 新工藝提升葉黃素和玉米黃素聯(lián)產(chǎn)的塔式萃取效率
> 界面張力γ、潤濕角θ與泥頁巖孔半徑r關系(二)
> 界面張力γ、潤濕角θ與泥頁巖孔半徑r關系(一)
> 不同溫度壓力下CO2和混合烷烴的界面張力測定(二)
表面活性劑如何有效降低油水界面張力
來源: 瀏覽 175 次 發(fā)布時間:2025-04-11
表面活性劑能夠有效降低油水界面張力,主要通過其獨特的分子結構和界面吸附作用實現(xiàn)。以下是其作用機制和關鍵步驟的詳細解釋:
1.分子結構特點
表面活性劑分子由兩部分組成:
親水頭基:極性部分,易溶于水(如羧酸根、磺酸根、聚氧乙烯鏈)。
疏水尾鏈:非極性部分,易溶于油(通常為碳氫鏈或硅氧烷鏈)。
這種兩親性結構使其能夠定向排列在油水界面上,親水頭伸入水相,疏水尾伸入油相。
2.降低界面張力的機制
(1)界面吸附
表面活性劑分子從體相溶液向油水界面遷移,并吸附在界面上,取代原本高能量的油-水直接接觸區(qū)域。
這種吸附減少了界面處分子間的不飽和力(水分子與油分子間的排斥作用),從而降低界面張力。
(2)界面膜形成
當表面活性劑濃度達到一定值時,界面形成緊密排列的分子膜,將油水間的相互作用轉變?yōu)椋?
親水頭與水相的氫鍵/靜電作用。
疏水尾與油相的范德華力。
這種排列顯著降低了界面的自由能(界面張力與自由能直接相關)。
(3)熱力學驅動
根據(jù)吉布斯吸附方程,表面活性劑在界面的吸附量(Γ)與界面張力(γ)的降低成正比:
濃度越高,吸附量越大,界面張力下降越顯著。
3.關鍵影響因素
濃度:達到臨界膠束濃度(CMC)前,界面張力隨濃度增加而下降;超過CMC后,新增分子形成膠束,界面張力趨于穩(wěn)定。
分子結構:
疏水鏈長度:鏈越長,疏水性越強,界面吸附能力越強(但過長可能導致溶解度下降)。
親水頭類型:離子型(如SDS)在低鹽條件下效果強,非離子型(如Tween)受鹽度影響小。
環(huán)境條件:溫度、pH、鹽度等可能影響表面活性劑的溶解性和界面排列。
4.實際應用中的效果
乳化作用:降低界面張力后,油水更易形成乳狀液(如化妝品、食品乳液)。
增溶作用:膠束能將油相“包裹”在水相中(如洗滌去污)。
潤濕鋪展:促進液體在固體表面的鋪展(如農藥噴灑、油藏驅油)。
示例
在三次采油中,表面活性劑(如石油磺酸鹽)將油水界面張力從~30 mN/m降至10?3mN/m量級,使殘留油滴更易從巖石孔隙中脫附。
通過上述機制,表面活性劑成為調控油水界面行為的關鍵材料。
相關研究
表面活性劑在提高低滲透油藏采收率中的應用及機理
研究了表面活性劑如何通過降低油水界面張力和改善巖石潤濕性提高低滲透油藏采收率,并對微觀驅油機理進行了探究。結果表明,表面活性劑能夠有效降低油水界面張力,當表面活性劑濃度從0 mg·L-1升至50 mg·L-1時,油水界面張力從72.5 mN·m-1降至10.4 mN·m-1,尤其是在表面活性劑濃度從0 mg·L-1升至30 mg·L-1時,油水界面張力顯著下降;表面活性劑濃度與巖石表面吸附量及油藏采收率呈正相關,當表面活性劑濃度從0 mg·L-1升至30 mg·L-1時,巖石表面吸附量從0μg·cm-2增至50.3μg·cm-2,當表面活性劑濃度從0 mg·L-1升至50 mg·L-1時,油藏采收率從25%升至62%。為低滲油田的化學增產(chǎn)提供了科學依據(jù)。