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?內(nèi)外多腔室等級乳液制備及界面張力影響因素
來源:中國食品學(xué)報 瀏覽 657 次 發(fā)布時間:2025-06-16
越復(fù)雜的功能需求往往越需要復(fù)雜的結(jié)構(gòu)體系來支撐。相較于單腔室乳液,多腔室乳液無論是在功能性成分的包封方面,還是在輸送及釋放方面都存在十分明顯的優(yōu)勢,且許多研究表明多腔室乳液的穩(wěn)定性可以得到保證,這無疑為食品行業(yè)發(fā)展提供了新的方向,可以通過制備更具結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的內(nèi)外多腔室等級乳液來滿足市場上愈加多樣化的需求。乳液的制備通常需要3個步驟:第1步制備出O1/W1型乳液液滴,第2步是制備W2/O2型乳液,最后是以O(shè)1/W1乳液液滴為穩(wěn)定劑制備得到具有內(nèi)外多腔室和等級結(jié)構(gòu)的多重乳液((O1/W1)/O2/W2),如圖所示。乳液的穩(wěn)定性主要是靠制備乳液液滴的乳化劑在油-水界面的自組裝作用、油相添加量、乳液液滴濃度等幾種因素之間的相互作用來決定的。
圖內(nèi)外多腔室等級乳液制備示意圖
乳液結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性決定了乳液制備過程中的不確定性。最后一步制備過程的成功要建立在前兩步穩(wěn)定乳液構(gòu)建的基礎(chǔ)上,這就意味著在制備O1/W1乳液液滴和W2/O2乳液時乳化劑的添加量要適當(dāng),要保證乳液粒徑足夠小,才會有利于在第3步制備過程中得到粒徑更小的乳液顆粒。同時在乳化劑的選擇上要滿足2種乳化劑在降低界面張力時能產(chǎn)生協(xié)同作用,而非相互競爭甚至出現(xiàn)界面張力升高的現(xiàn)象。此外,油相添加量的變化會導(dǎo)致乳液粒徑發(fā)生改變,影響多重乳液包封效果及穩(wěn)定性。
乳液液滴的添加量也十分重要,添加量過低會導(dǎo)致乳液發(fā)生塌陷,最終變?yōu)閃/O型乳液。陳小威通過三步均質(zhì)法成功制備出了內(nèi)相為油包水乳液(W2/O2)、外層為納米乳液(O1/W1)的內(nèi)外多腔室等級乳液((O1/W1)/O2/W2),并且在不添加任何鹽、明膠等穩(wěn)定劑的前提下,在儲存180 d后仍能觀察到明顯的多重乳液結(jié)構(gòu)。這為穩(wěn)定型簡潔(Easy recipes)多重乳液的構(gòu)建提供了新的途徑。對于該乳液而言,可以通過改變不同的影響因子來實(shí)現(xiàn)對不同類型揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的調(diào)控釋放;也可以對營養(yǎng)素和著色劑進(jìn)行空間腔室化包埋,幫助提高產(chǎn)品品質(zhì)。更加復(fù)雜的乳液結(jié)構(gòu)可為未來食品的功能、色澤、風(fēng)味等的研發(fā)提供更高的基準(zhǔn)。
補(bǔ)充說明:
除此外,溫度、壓力等外部條件通過改變分子熱運(yùn)動和界面分子間作用力影響內(nèi)外多腔室等級乳液的界面張力。
1.溫度
溫度升高通常降低界面張力(分子熱運(yùn)動加劇,界面分子間作用力減弱)。但對于蛋白質(zhì)或生物基乳化劑,高溫可能破壞其構(gòu)象(如變性),導(dǎo)致界面吸附能力下降,界面張力反升。此外,多重乳液中內(nèi)/外水相的溫度差異可能引發(fā)界面膜的應(yīng)力不均,間接影響界面張力。
2.壓力
高壓可壓縮界面雙電層(對離子型乳化劑),降低界面張力;同時高壓可能改變?nèi)榛瘎┑娜芙舛龋ㄈ鏑O?溶解增加),影響其在界面的分配。但實(shí)際應(yīng)用中壓力影響較小,多見于特殊加工條件(如超高壓均質(zhì))。
溶液的電解質(zhì)、pH及共存物質(zhì)通過改變?nèi)榛瘎╇姾蔂顟B(tài)或界面雙電層結(jié)構(gòu)影響界面張力。
1.電解質(zhì)
離子型乳化劑體系中,低濃度電解質(zhì)(如NaCl)可壓縮界面雙電層,減少乳化劑分子間的靜電排斥,促進(jìn)其在界面的緊密排列,降低界面張力;但高濃度電解質(zhì)會壓縮雙電層過度,導(dǎo)致乳化劑從界面脫附(鹽析效應(yīng)),界面張力升高。
非離子型乳化劑受電解質(zhì)影響較小,但高鹽可能破壞水相結(jié)構(gòu)(如降低介電常數(shù)),間接影響乳化劑溶解性。
2.pH值
對于兩性或可離解乳化劑(如蛋白質(zhì)、氨基酸類),pH變化會改變其凈電荷:
當(dāng)pH偏離等電點(diǎn)(pI)時,乳化劑帶正/負(fù)電,通過靜電作用增強(qiáng)界面吸附,降低界面張力;
接近pI時,電荷最少,界面吸附能力下降,界面張力升高(如乳清蛋白在pH=4.6時界面張力最大)。
3.共存溶質(zhì)
表面活性劑類似物(如短鏈醇、脂肪酸)可能與主乳化劑競爭界面吸附,降低有效界面濃度,導(dǎo)致界面張力升高;而某些高分子(如多糖)可通過空間位阻穩(wěn)定界面,間接降低界面張力(但主要影響乳液穩(wěn)定性而非直接降低界面張力)。





