合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 十二烷基硫酸鈉、水楊酸丁酯流動驅(qū)動自推進界面張力和表面流速測量
> 不同助劑及濃度對IDK120-025型和LU120-015型噴頭霧化效果的影響(一)
> 不同溫度壓力下CO2和混合烷烴的界面張力測定(二)
> 納米銅硅膠膜吸水性能分析實驗方法與結(jié)果
> 如何理解“表面張力”這一概念?
> 3種反應型陽離子Gemini表面活性劑合成、表征和性能測試(上)
> 礦井瓦斯防治:表面活性劑溶液表面張力、泡沫特性及對甲烷緩釋效應(二)
> 七葉皂素分子在氣-液、液-液(油-水)、固-液界面上的界面行為研究(三)
> 鋰電池隔膜粘接劑組合物稀釋液表面張力測試及影響
> 低界面張力納米流體提高低滲透油藏壓裂滲吸速率和采收率(二)
推薦新聞Info
-
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測及消化吸收特性研究(三)
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測及消化吸收特性研究(二)
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測及消化吸收特性研究(一)
> 不同水解時間的Protamex酶對玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(三)
> 不同水解時間的Protamex酶對玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(二)
> 不同水解時間的Protamex酶對玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(一)
> 新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機理、界面張力測定(三)
> 新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機理、界面張力測定(二)
> 新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機理、界面張力測定(一)
> 燒結(jié)礦致密化行為研究:不同堿度條件下熔體的表面張力、表觀黏度值(三)
新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機理、界面張力測定(二)
來源:油田化學 瀏覽 57 次 發(fā)布時間:2025-07-02
1.3.2 2-D納米黑卡在油水界面模擬細節(jié)
采用粒子-粒子-粒子-網(wǎng)格(PPPM)求解方法求解長程庫倫相互作用力。運用Polak-ribiere共軛梯度(CG)算法最小化能量,消除構(gòu)型重疊。系統(tǒng)溫度為298 K,壓力為1 atm,系統(tǒng)在等溫-等壓系綜(NPT)下進行弛豫,對體系進行壓縮,使模型達到實際密度狀態(tài)。使用Nosé-hoover恒溫器控制體系溫度,時間步長1 fs,運行1 ns。然后保持系統(tǒng)體積不變,設(shè)置相同的時間步長和時間總長運行正則系綜(NVT)來穩(wěn)定體系,以確保體系的密度不變。最后,收集體系平衡后0.5 ns范圍內(nèi)的數(shù)據(jù),得到統(tǒng)計平均值。應該注意的是,在每個階段運行更長時間并不會對模擬結(jié)果產(chǎn)生明顯的變化。模擬中水相和油相的平均密度分別為(0.989±0.008)和(0.728±0.002)g/cm3,近似實驗值(溫度為298 K、壓力為1 atm時,水和C10H22的密度分別為:0.997和0.730 g/cm3)。模擬結(jié)束后,單片納米黑卡在油水界面體系中的能量變化如圖3所示,其他體系能量變化亦有此規(guī)律。
圖3納米黑卡油水體系中能量變化曲線
2結(jié)果與討論
2.1密度分布
運用所構(gòu)建的油水界面模型,研究2-D納米黑卡(NSA)在油水界面的密度分布及吸附行為,模擬結(jié)果如圖4所示。納米黑卡數(shù)量增加時,界面處油相密度變化幅度大。這是由于隨著納米黑卡數(shù)量的增加,接枝的直鏈烷烴與油相相互作用不斷增強所致。當體系達到平衡狀態(tài),納米片大部分浸沒在水相中,直鏈烷烴主要浸沒在油相中。此時,納米黑卡所處的平衡位置受到納米黑卡重力和分子間相互作用力的影響很大,分子間相互作用力包括范德華力和靜電力。納米片偏親油性,顯示出與油水分子間的弱范德華力,而直鏈烷烴與油相分子間存在強范德華力,因此納米片被拉向油相。隨著納米黑卡數(shù)量的增加,油水界面納米片的密度隨之增加。納米黑卡的密度在中線附近出現(xiàn)峰值,當納米黑卡數(shù)量增至4片后繼續(xù)增加黑卡數(shù)量,在中線部分納米黑卡的密度增加量并不明顯,只是高峰變寬了。
圖4油水界面各相密度分布圖
2.2界面厚度
界面厚度(H)可以定量反映界面的物理性質(zhì)。對于納米片在油水界面分布體系,可以借鑒油-表面活性劑-水體系界面厚度的計算原則來進行確定,即:“10%~90%”和“90%~90%”原則。不同數(shù)量的納米黑卡在油水體系中的界面厚度見圖5。納米黑卡分布于油水界面達到平衡后,油水界面厚度隨著納米黑卡數(shù)量的增加逐漸增大且變化幅度較大,油水界面厚度變化范圍為9.8~29.7?。由于納米黑卡本身具有一定大小,當界面納米黑卡數(shù)量增加時,占據(jù)了油水界面一定位置。隨著納米黑卡數(shù)量的增加,油相厚度增加幅度大于水相厚度增加幅度。這是由于直鏈烷烴對納米黑卡向油相的牽引力增強,使得納米黑卡整體向油相移動,對油相作用范圍增大,而對水相作用范圍減小。
圖5不同數(shù)量2-D納米黑卡界面厚度
2.3界面覆蓋率
假設(shè)2-D納米黑卡全部平鋪在油水界面,其表面積與油水界面面積的比值即為界面覆蓋率(RIC)。不同數(shù)量的納米黑卡在油水體系中的界面覆蓋率和界面厚度見圖6。界面覆蓋率與界面厚度隨著納米黑卡數(shù)量的增加逐漸增加,且界面覆蓋率呈指數(shù)增加,而界面厚度呈對數(shù)增加,納米黑卡數(shù)量由1增至6時,界面覆蓋率分別為0.16、0.31、0.46、0.91、1.34和2.64。當納米黑卡數(shù)量增加到一定程度時(納米黑卡數(shù)量為4片),油水界面幾乎全部被覆蓋,界面覆蓋率在1左右,此時的界面厚度達到相對穩(wěn)定的狀態(tài),界面呈單層且平鋪吸附狀態(tài);當黑卡數(shù)量繼續(xù)增加,界面覆蓋率指數(shù)增加,界面厚度也隨之增加,此時納米片呈受擠壓狀態(tài),出現(xiàn)褶皺態(tài)和重疊疊加態(tài),繼續(xù)增加納米黑卡數(shù)量,界面達到飽和,界面厚度不再增加,多出的黑卡分散在水溶液中,由于黑卡本身存在弱范德華相互作用,片片間不斷疊加,成為團聚態(tài),從而形成沉淀。該沉淀物質(zhì)以弱范德華相互作用團聚在一起,當遇到剪切、稀釋、振蕩等外界作用時會重新分散在水溶液中,發(fā)揮其單片的作用。
圖6 2-D納米黑卡油水界面覆蓋率和界面厚度變化圖