當(dāng)液體的表面張力發(fā)生變化時，它在普通固體表面的潤濕性也會隨著變化。然而，關(guān)于這一規(guī)律以及尤其是在超疏水表面的表現(xiàn)的研究很少。最近，協(xié)同創(chuàng)新中心PI-6管自生老師課題組研究生王研等人利用上述的表面張力和潤濕性的響應(yīng)關(guān)系首次將透明超疏水涂層應(yīng)用在探測液體表面張力方面，為拓寬多功能超疏水涂層的應(yīng)用提供了一個新的思路，相關(guān)論文已被ACS applied materials&interfaces發(fā)表。研究表明，隨著有機物水溶液中有機物體積分?jǐn)?shù)上升，溶液的表面張力相應(yīng)地下降，溶液液滴在制備的超疏水涂層的接觸角也逐漸下降，此稱之為表面潤濕性對表面張力的響應(yīng)?；诖隧憫?yīng)關(guān)系，可以通過接觸角估測液體的表面張力以及有機物的濃度。

結(jié)果表明，以正硅酸四乙酯為前驅(qū)體通過酸性和堿性水解法制備了不同形貌的納米二氧化硅溶膠，通過混合兩種溶膠可制備出具有顆粒間鍵橋強度高的亞微米級凸起和納米級凹坑的結(jié)構(gòu)的涂層。通過控制酸堿催化溶膠混合比例，我們可以制備出具有不同微觀結(jié)構(gòu)的超疏水涂層。結(jié)果表明具有不同結(jié)構(gòu)的涂層具有不同的潤濕性-表面張力關(guān)系，隨著涂層制備時堿催化溶膠的比重增加，納米級凹坑結(jié)構(gòu)逐漸減少，表面更容易被低表面張力液體侵入，因而接觸角下降更劇烈。并且在有機物水溶液，包括：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、乙酸、丙酮、N,N’-二甲基酰胺等，都具有同樣的接觸角和濃度（表面張力）響應(yīng)規(guī)律。