合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> ?合成血液表面張力的影響因素
> 表面張力的不均勻是涂料施工干燥過(guò)程中形成縮孔的內(nèi)因
> 表面張力儀在水環(huán)境檢測(cè)方面的應(yīng)用——摘要、介紹
> 露珠為什么是球形的?這是液體的表面張力造成的!
> 氣-水界面脂質(zhì)單分子層結(jié)構(gòu)域間的偶極相互作用【下】
> 液體表面張力成因、現(xiàn)象及在生學(xué)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用意義
> 組合化學(xué)——新材料研究的快速途徑
> 癌癥背后的物理學(xué)基礎(chǔ)是什么?
> 細(xì)胞表面PH對(duì)于生物多肽生物活化的潛在重要性——摘要、介紹、材料和方法
> 表面張力儀的特點(diǎn)
推薦新聞Info
-
> LB膜技術(shù)在生物基材料制備、改性和界面相互作用研究
> LB膜技術(shù)及LB膜成膜過(guò)程、應(yīng)用領(lǐng)域
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測(cè)及消化吸收特性研究(四)
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測(cè)及消化吸收特性研究(三)
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測(cè)及消化吸收特性研究(二)
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測(cè)及消化吸收特性研究(一)
> 不同水解時(shí)間的Protamex酶對(duì)玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(三)
> 不同水解時(shí)間的Protamex酶對(duì)玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(二)
> 不同水解時(shí)間的Protamex酶對(duì)玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(一)
> 新型納米材料2-D納米黑卡在油水界面的微觀驅(qū)油機(jī)理、界面張力測(cè)定(三)
一種降低壓裂液表界面張力的表活劑配方及其制備方法
來(lái)源:大慶市金惠緣石油鉆采設(shè)備有限公司 瀏覽 994 次 發(fā)布時(shí)間:2024-03-04
油氣田的采收率與三次采油所采取的措施具有很高的相關(guān)性,采收率高低的決定性因素受到多方面的復(fù)雜影響,不僅受到采收方法的影響,還受到油氣井固井與完井質(zhì)量的影響;水基壓裂液分類(lèi)主要由滑溜水壓裂液、清潔壓裂液、線(xiàn)性膠壓裂液以及凍膠壓裂液;對(duì)于低滲油藏的開(kāi)發(fā),常規(guī)的壓裂液無(wú)法提供有效滲吸驅(qū)替動(dòng)力,基質(zhì)中存在大量無(wú)法流動(dòng)的剩余油;表面活性劑是一種具有特定親水和疏水基團(tuán),通過(guò)改變?cè)趦上嘀g的排列方式從而改變界面張力,是一類(lèi)常見(jiàn)的油田化學(xué)試劑,能夠解決涉及油水界面和氣液界面的問(wèn)題,包括了鉆井完井、注水開(kāi)發(fā)和三次采油等諸多油氣田開(kāi)發(fā)環(huán)節(jié);壓裂液具有傳遞壓力、形成裂縫并攜帶支撐劑的作用,是水力壓裂成功與否的關(guān)鍵;由于表面活性劑在兩相界面上的作用,表面活性劑的添加賦予壓裂液液不同的功能,表面活性劑能夠降低壓裂液的黏度,根據(jù)水溶性乳化降黏法的原理,通過(guò)在稠油中加入水溶性表面活性劑水溶液能夠形成水包油型乳液;表面活性劑還能夠起到提高滲吸效率的作用,滲吸效果與巖心潤(rùn)濕性相關(guān),油濕狀態(tài)的巖心采收率較低,在壓裂液中加入表面活性劑,能夠提高巖心潤(rùn)濕性,增加滲吸功能。
目前現(xiàn)有技術(shù)主要存在以下問(wèn)題:現(xiàn)有技術(shù)中,表面活性劑在壓裂液中的功能性單一,僅能夠滿(mǎn)足降黏或提高滲吸的單一效果,需要配合多種藥劑和注入方式,成本和手藝不匹配。
鋅鹽作為成核中心在二氧化硅表面形成疏水顆?;鶊F(tuán),同時(shí)將非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的活性基團(tuán)進(jìn)行連接,形成陰非離子表面活性劑,能夠明顯降低水油兩相界面之間的界面張力,將巖心表面油膜分離,起到提高采油效率的技術(shù)效果。
一種降低壓裂液表界面張力的表活劑,所述表活劑包括如下重量份的組分:改性納米二氧化硅5份、陰非離子表面活性劑15份、十八醇8份、去離子水1000份;
改性納米二氧化硅具體包括以下組分:正硅酸乙酯25份、十一烯酸鋅鹽2份、2-甲基咪唑4份;
陰非離子表面活性劑包括以下重量份的組分:5份酒石酸、25份異構(gòu)醇醚XP-5、7份亞硫酸鈉;
改性納米二氧化硅的制備方法具體包括以下步驟:
a.將正硅酸乙酯5g溶解于200mL無(wú)水乙醇中,加入4.16g鹽酸和2mL去離子水,攪拌混合1h后,加入70mL去離子水在150rpm下振蕩2h,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至50℃,得到SiO2
溶膠溶液;
b.準(zhǔn)確稱(chēng)取0.4g十一烯酸鋅鹽,加入40mL去離子水中,再加入4mL濃氨水,混合均勻后得到十一烯酸鋅鹽溶液,準(zhǔn)確稱(chēng)取0.8g2-甲基咪唑加入400mL的甲醇中,混合均勻后得到2-甲基咪唑甲醇溶液,向步驟a所制備的SiO2
溶膠溶液加入等體積的無(wú)水乙醇進(jìn)行稀釋?zhuān)蛳♂尯蟮腟iO2
溶膠溶液中加入十一烯酸鋅鹽溶液,300W下進(jìn)行超聲處理20min,加入2-甲基咪唑甲醇溶液,以速度150rpm、溫度45℃振蕩反應(yīng)8h后,調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH至7.0,靜置12h后,得到改性納米SiO2
凝膠溶液;
c.將步驟b所制備的改性納米SiO2
凝膠溶液以8000rpm轉(zhuǎn)速離心10min,用無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌,在60℃下進(jìn)行干燥,得到改性納米二氧化硅;
陰非離子表面活性劑的制備方法具體包括以下步驟:
①將3g酒石酸、14g異構(gòu)醇醚XP-5進(jìn)行混合,在氮?dú)夥諊拢訜嶂?0℃,加入0.17g對(duì)甲基苯磺酸鈉,加入至100℃時(shí),反應(yīng)4h,得到酯化物;
②調(diào)節(jié)步驟①所制備的酯化物反應(yīng)體系的pH至8.0,準(zhǔn)確稱(chēng)取4.2g亞硫酸鈉配制成亞硫酸鈉飽和溶液,在40℃條件下,滴加亞硫酸鈉飽和溶液,反應(yīng)5h,待體系自然降溫,經(jīng)石油醚、無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌,冷凍干燥后得到陰非離子表面活性劑。
本發(fā)明還提供了一種降低壓裂液表界面張力的表活劑的制備方法,具體包括如下步驟:
將改性納米二氧化硅、陰非離子表面活性劑和助表面活性劑混合,加入去離子水,混合均勻后,在90℃下,以150rpm轉(zhuǎn)速攪拌4h,反應(yīng)結(jié)束后,待反應(yīng)體系冷卻至室溫,得到表活劑。
新方法制備的壓裂液表面活性劑對(duì)采油效果有促進(jìn)作用,壓裂液表面活性中,改性納米二氧化硅的疏水性較高,改性納米二氧化硅能夠侵入油相,發(fā)生互相作用,使其聚集固/油/水界面,加強(qiáng)了楔形擠壓作用,促進(jìn)了油砂表面油膜的剝離作用,提高了采油率。