合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面張力梯度作用下氣液界面微顆粒運(yùn)動(dòng)狀態(tài)研究
> 拉筒法和靜滴法測(cè)定連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣表面張力(一)
> 揭示界面張力在鈣鈦礦晶體生長(zhǎng)過(guò)程中作用機(jī)理
> 不同表面張力溫度系數(shù)對(duì)激光焊接熔池流場(chǎng)的影響
> 氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發(fā)泡力、乳化力測(cè)定(二)
> 數(shù)值模擬不同活性水的表面張力構(gòu)建噴霧降塵模型
> 液態(tài)金屬界面張力與電極電勢(shì)之間的構(gòu)效關(guān)系
> 農(nóng)藥助劑對(duì)70%吡蟲(chóng)啉水分散粒劑在小麥葉片上附著性能的影響
> 表面張力為25%乙醇溶液作為球磨溶劑,制備MG超細(xì)粉替代天然橡膠補(bǔ)強(qiáng)劑
> 基于界面張力弛豫法考察羥基取代烷基苯磺酸鹽的界面擴(kuò)張流變性質(zhì)(三)
推薦新聞Info
-
> 高速運(yùn)動(dòng)的微小水滴撞擊深水液池產(chǎn)生的空腔運(yùn)動(dòng)及形成機(jī)理(二)
> 高速運(yùn)動(dòng)的微小水滴撞擊深水液池產(chǎn)生的空腔運(yùn)動(dòng)及形成機(jī)理(一)
> 玻璃窗上水滴的運(yùn)動(dòng)控制影響因素及模型構(gòu)建
> 勝利油田常規(guī)和親油性石油磺酸鹽組成、色譜、質(zhì)譜、界面張力測(cè)定(一)
> 三元復(fù)合體系的界面擴(kuò)張黏彈性對(duì)水驅(qū)后殘余油的乳化作用——結(jié)論
> 三元復(fù)合體系的界面擴(kuò)張黏彈性對(duì)水驅(qū)后殘余油的乳化作用——實(shí)驗(yàn)材料及條件
> 新工藝提升葉黃素和玉米黃素聯(lián)產(chǎn)的塔式萃取效率
> 界面張力γ、潤(rùn)濕角θ與泥頁(yè)巖孔半徑r關(guān)系(二)
> 界面張力γ、潤(rùn)濕角θ與泥頁(yè)巖孔半徑r關(guān)系(一)
> 不同溫度壓力下CO2和混合烷烴的界面張力測(cè)定(二)
棕櫚酸二甘醇酰胺無(wú)堿條件下降低大慶原油/地層水界面張力——摘要、材料與方法
來(lái)源:江南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 瀏覽 598 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-17
烷醇酰胺型表面活性劑是一種綠色表面活性劑,通常用可再生的油脂及其衍生物與乙醇胺縮合制得,主要產(chǎn)品包括烷基單乙醇酰胺和烷基二乙醇酰胺兩大類。合成烷醇酰胺一般選用直接法、交酯法和甘油法,近年來(lái)又出現(xiàn)了選擇性酶催化工藝。
烷醇酰胺分子中親油基和親水基通過(guò)酰胺鍵相連接,因此該類產(chǎn)品具有較強(qiáng)的耐水解性能。由于親水基固定,故烷醇酰胺的溶解度隨烷基碳原子數(shù)的增加而降低,隨溫度升高而增大。烷醇酰胺具有良好的表面活性,且毒性低、生物降解性好、不刺激皮膚,在化妝品、洗滌劑、紡織助劑、皮革加脂劑等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。近年來(lái),烷醇酰胺類表面活性劑在驅(qū)油劑領(lǐng)域的應(yīng)用得到了拓展,通過(guò)選擇恰當(dāng)?shù)耐榛滈L(zhǎng)以及進(jìn)行適當(dāng)?shù)男揎?,可使該類表面活性劑成為良好的無(wú)堿驅(qū)油用表面活性劑。由于單乙醇酰胺具有較小的分子截面積,其作為驅(qū)油用表面活性劑優(yōu)于二乙醇酰胺。然而,單乙醇酰胺的親水性太弱,致使產(chǎn)品的水溶性不佳。
改進(jìn)方法之一是加成環(huán)氧乙烷(EO),但采用傳統(tǒng)的乙氧基化工藝所得產(chǎn)品具有較寬的EO數(shù)分布。文中試圖對(duì)單乙醇酰胺進(jìn)行適當(dāng)?shù)母牧?,并得到單一化合物,為此合成了棕櫚酸二甘醇酰?PDGA)。試驗(yàn)表明,棕櫚酸二甘醇酰胺具有優(yōu)良的表面活性,通過(guò)與其他表面活性劑復(fù)配,能在無(wú)堿條件下,在較寬的濃度范圍內(nèi)將大慶原油/地層水界面張力降至10-3mN/m數(shù)量級(jí),因此可以作為無(wú)堿驅(qū)油用表面活性劑。
1材料與方法
1.1試劑與儀器
1.1.1試劑棕櫚酸酰氯,工業(yè)級(jí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥96%,上海卓銳化工有限公司生產(chǎn);二甘醇胺,色譜純,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%,阿拉丁試劑(上海)有限公司提供;其余均為分析純?cè)噭?,皆由中?guó)醫(yī)藥(集團(tuán))上?;瘜W(xué)試劑公司提供。
1.1.2儀器FTLA200-104紅外光譜儀,加拿大Boman公司制造;ZMD4000液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國(guó)Waters公司制造;IKA RV 10 Basic旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,德國(guó)儀科儀器有限公司制造;T旋轉(zhuǎn)液滴界面張力儀,芬蘭Kibron公司制造。
1.2方法
1.2.1棕櫚酸二甘醇酰胺的合成稱取9.10 g二甘醇胺,放入裝有攪拌器、溫度計(jì)和恒壓漏斗的500 mL三口燒瓶中,并加入約70 mL水。通過(guò)冰浴將溫度控制在0~5℃范圍內(nèi),加入溶劑210 mL(V(水)∶V(四氫呋喃)=1∶3)及氧化鎂16.80 g(n(氧化鎂)∶n(二甘醇胺)=5∶1)。攪拌約30 min后,稱取22.88 g棕櫚酰氯溶解于70 mL四氫呋喃,轉(zhuǎn)移到恒壓漏斗中,緩慢滴加到三口瓶中,滴加時(shí)間為0.5 h左右,在0~5℃下攪拌反應(yīng)2~2.5 h。反應(yīng)物物質(zhì)的量比為n(棕櫚酰氯)∶n(二甘醇胺)=1∶1.02。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物倒入布氏漏斗中抽濾,除去過(guò)量的氧化鎂和生成的氯化鎂,收集濾液,旋蒸除去溶劑,最后于55℃下真空干燥12 h,得到目標(biāo)產(chǎn)物,外觀為白色粉末。
具體的反應(yīng)方程式如下:
1.2.2棕櫚酸二甘醇酰胺的表征用鹽酸/異丙醇法
測(cè)定未反應(yīng)二甘醇胺的含量,確定棕櫚酸二甘醇酰胺的轉(zhuǎn)化率,通過(guò)紅外光譜、質(zhì)譜和核磁確定棕櫚酸二甘醇酰胺的結(jié)構(gòu)。
1.2.3棕櫚酸二甘醇酰胺的耐鹽性測(cè)定
分別配置濃度為0.5 mmol/L的棕櫚酸二甘醇酰胺和十二烷基苯磺酸鈉水溶液,向其中加入不同量的CaCl2,搖勻,在45℃恒溫箱中密封靜置24 h后,觀察溶液的外觀。
1.2.4棕櫚酸二甘醇酰胺水溶液表面張力的測(cè)定
用Du Noüy環(huán)法測(cè)定棕櫚酸二甘醇酰胺水溶液的表面張力,測(cè)定溫度45±0.2℃。
1.2.5棕櫚酸二甘醇酰胺水溶液/原油界面張力的測(cè)定
將棕櫚酸二甘醇酰胺與其他表面活性劑復(fù)配,溶于大慶地層水,用旋轉(zhuǎn)液滴界面張力儀測(cè)定與大慶四廠原油(ρ=0.845 g/mL)的界面張力,測(cè)定溫度45.0±0.2℃。地層水總礦化度為5 334 mg/L,其中Ca2+質(zhì)量濃度為34.1 mg/L,Mg2+質(zhì)量濃度為6.4 mg/L。